Muitos esquecem os danos causados ​​por doenças como tosse convulsa, sarampo e rubéola. Não essas famílias

Sioux Falls, SD – No tempo antes de difundir -se vacinaçãoa morte geralmente chegava cedo.

Doenças infecciosas devastadoras correu desenfreado na América, matando milhões de crianças e deixando outras pessoas com problemas de saúde ao longo da vida. Essas doenças foram a principal razão pela qual quase uma em cada cinco crianças em 1900 nunca chegou ao seu quinto aniversário.

Durante o século seguinte, as vacinas praticamente eliminaram flagelos há muito tempo, como poliomielite e sarampo e reduziram drasticamente o pedágio de muitos outros. Hoje, no entanto, algumas doenças evitáveis ​​e contagiosas estão retornando à medida que a hesitação da vacina aumenta as taxas de imunização. E vacinas bem estabelecidas estão enfrentando suspeita mesmo de funcionários públicos, com Robert F. Kennedy Jr., um ativista anti-vacina de longa dataadministrando o Departamento Federal de Saúde.

“Essa preocupação, essa hesitação, essas questões sobre vacinas são uma conseqüência do grande sucesso das vacinas – porque eliminaram as doenças”, disse o Dr. William Schaffner, especialista em doenças infecciosas do Centro Médico da Universidade de Vanderbilt. “Se você não está familiarizado com a doença, não respeita nem mesmo teme. E, portanto, não valoriza a vacina”.

Ativistas anti-vacinas até retratam as fotos como uma ameaça, concentrando-se no raro risco de efeitos colaterais, ignorando os riscos muito maiores representados pelas próprias doenças-e anos de dados do mundo real que os especialistas dizem que comprova as vacinas são seguras.

Alguns americanos conhecem muito bem a realidade dessas doenças evitáveis. Para eles, notícias de surtos de sarampo e Casos de tosse que crescem Traz de volta as terríveis memórias de vidas para sempre mudadas – e o desejo de poupar outros de dor semelhante.

Com a mão praticada de uma mãe, Janith Farnham, de 80 anos, ajudou a orientar sua filha de 60 anos, Walker através de um Sioux Falls Art Center. Eles pararam na pintura de uma vaca vestindo um chapéu.

Janith apontou para o chapéu, depois para o boné dos gêmeos de Minnesota, Jacque. Jacque fez o mesmo.

“Isso é tão engraçado!” Janith disse, inclinando -se perto de dizer as palavras na linguagem de sinais também.

Jacque nasceu com a síndrome da rubéola congênita, que pode causar uma série de questões, incluindo deficiência auditiva, problemas oculares, defeitos cardíacos e deficiências intelectuais. Não havia vacina contra a rubéola naquela época, e Janith contraiu a doença viral muito cedo na gravidez, quando ela teve até uma chance de 90% de dar à luz um bebê com a síndrome.

Janith lembrou -se de saber que “as coisas não estavam certas” quase imediatamente. O bebê não respondia a sons ou olhava para nada além de luzes. Ela não gostava de ser mantida de perto. Seu pequeno coração parecia ronronou – evidência de um problema que exigia uma cirurgia aos quatro meses de idade.

Janith fez tudo o que pôde para ajudar Jacque a Thrive, enviando -a para a escola do Colorado para surdos e os cegos e usando habilidades que ela aprimorou como professora de educação especial. Ela e outros pais de crianças com a síndrome compartilharam idéias em um grupo de apoio.

Enquanto isso, a condição continuava cobrando seu preço. Quando jovem, Jacque desenvolveu diabetes, glaucoma e comportamentos autistas. Eventualmente, a artrite entrou.

Hoje, Jacque vive em uma casa residencial adulta a uma curta distância de carro da Janith’s Place. Acima de sua cama, há uma rede transbordada de bichos de pelúcia. Em uma prateleira de cabeceira estão os livros de fotos que Janith criou, cheios de lembranças como festas de aniversário e viagens ao Monte Rushmore.

Os dias de Jacque normalmente começam com um tiro de insulina e café da manhã antes de ela sair para um programa de um dia. Ela se reúne com a mãe quatro ou cinco dias por semana. Eles costumam sair no Townhome de Janith, onde Jacque tem outro quarto decorado com suas próprias obras de arte e colchas que Janith costurou para ela. Jacque adora brincar com o cachorro de Janith, assistir esportes na televisão e procurar coisas em seu iPad.

Janith se maravilha com o senso de humor de Jacque, gratidão, curiosidade e natureza afetuosa, apesar de tudo que ela sofreu. Jacque é generoso com beijos e geralmente assina “Double I Love Yous” para familiares, amigos e novas pessoas que ela conhece.

“Quando você vive com tanta dor e muita dificuldade e muito desafio, às vezes penso: bem, ela não conhece nada diferente”, disse Janith.

Dado o que sua família passou, Janith acredita que os jovens estão sendo egoístas se optarem por não levar seus filhos a MMR contra sarampo, caxumba e rubéola.

“É mais do que frustrante. Quero dizer, eu fico com raiva por dentro”, disse ela. “Eu sei o que pode acontecer, e eu simplesmente não quero que mais ninguém passasse por isso.”

Mais de meio século se passou, mas Patricia Tobin ainda se lembra vividamente de ter chegado em casa do trabalho, abrindo a porta do carro e ouvindo sua mãe gritar. Dentro da casa, sua irmãzinha Karen estava inconsciente no chão do banheiro.

Era 1970 e Karen tinha 6 anos. Ela contratou o sarampo logo após a Páscoa. Enquanto uma vacina precoce estava disponível, não era necessário para a escola em Miami, onde moravam. O médico de Karen discutiu a imunização da primeira série, mas sua mãe não compartilhou seu senso de urgência.

“Não é que ela fosse contra”, disse Tobin. “Ela apenas pensou que havia tempo.”

Então veio um surto de sarampo. Karen – que Tobin descreveu como uma “criança doce e agradável” que andava pela casa cantando – rapidamente ficou muito doente. A tarde que ela caiu no banheiro, Tobin, então com 19 anos, chamou a ambulância. Karen nunca recuperou a consciência.

“Ela imediatamente entrou em coma e morreu de encefalite”, disse Tobin, que ficou ao lado da cama no hospital. “Nós nunca mais conseguimos falar com ela.”

Hoje, todos os estados exigem que as crianças recebam certas vacinas para frequentar a escola. Mas um número crescente de pessoas estão fazendo uso de isenções permitidas por razões médicas, religiosas ou filosóficas. Schaffner de Vanderbilt disse que as memórias desbotadas dos surtos de sarampo foram exacerbadas por um estudo fraudulento e retraído, reivindicando uma ligação entre o tiro de MMR e o autismo.

O resultado? A maioria dos estados está abaixo do Limiar de vacinação de 95% para o jardim de infância – O nível necessário para proteger as comunidades contra surtos de sarampo.

“Estou muito chateado com a forma como as pessoas mais cavalheiras estão sendo sobre o sarampo”, disse Tobin. “Eu não acho que eles percebam o quão destrutivo isso é.”

Uma das primeiras lembranças de Lora Duguay está deitada em uma enfermaria de isolamento do hospital com seu corpo febril e paralisado embalado em gelo. Ela tinha três anos.

“Eu só podia ver meus pais através de uma janela de vidro. Eles estavam chorando e eu estava gritando de cabeça”, disse Duguay, 68 anos. “Eles disseram aos meus pais que eu nunca iria andar ou me mover novamente.”

Era 1959 e Duguay, de Clearwater, Flórida, tinha poliomielite. A maioria das crianças era uma das doenças mais temidas nos EUA, dizem os especialistas, fazendo com que alguns pais aterrorizados mantenham as crianças dentro e evitem multidões durante as epidemias.

Dada a visibilidade da poliomielite, a vacina contra ela foi amplamente e com entusiasmo as boas -vindas. Mas a vacina precoce que o Duguay recebeu foi de apenas 80% a 90% eficaz. Pessoas insuficientes foram vacinadas ou protegidas ainda para impedir que o vírus se espalhasse.

Duguay desafiava inicialmente seus médicos. Após tratamento intensivo e fisioterapia, ela andou e até correu – embora com um mole. Ela se casou, criou um filho e trabalhou como transcriptionista médica.

Mas com 40 anos, ela notou que não podia andar até onde costumava. Um médico confirmou que estava nos estágios iniciais da síndrome do Polio, um distúrbio neuromuscular que piora com o tempo.

Uma manhã, ela tentou se levantar e não conseguiu mover a perna esquerda.

Depois de duas semanas em uma instalação de reabilitação, ela começou a pintar para permanecer ocupada. Eventualmente, ela se juntou a organizações artísticas e começou a mostrar e vender seu trabalho. A arte “me dá um senso de propósito”, disse ela.

Hoje em dia, ela não pode segurar os braços por tempo suficiente para criar grandes pinturas a óleo em um cavalete. Então, ela puxa a cadeira de rodas para uma mesa elétrica para pintar em superfícies menores, como pedras e madeira petrificada.

A doença que mudou sua vida duas vezes não é mais um problema nos EUA que tantas crianças recebem a vacina – o que é muito mais eficaz do que as versões anteriores – que não protege apenas indivíduos, mas evita casos ocasionais que chegam aos EUA de se espalhar ainda mais. ““ Imunidade do rebanho “Mantém todos seguros, impedindo surtos que possam adoecer os vulneráveis.

Todas as noites, Katie Van Tornhout esfrega um elenco de gesso de um pé minúsculo, um vestígio da filha que ela perdeu para a tosse com apenas 37 dias de idade.

Callie Grace nasceu na véspera de Natal de 2009, depois que Van Tornhout e seu marido tentaram cinco anos para um bebê. Ela estava seis semanas antes, mas saudável.

“Ela adorava esfregar os pés”, disse a mãe de 40 anos de Lakeville, Indiana. “Ela era esse bebê perfeito.”

Quando Callie completou um mês, ela começou a tossir, provocando uma visita ao médico, que não suspeitava de nada sério. Na noite seguinte, Callie estava pior. Eles voltaram.

Na sala de espera, ela se tornou azul e mancada nos braços de Van Tênout. A equipe médica a levou para longe e bateu levemente nas costas. Ela respirou fundo e riu.

Embora a risadinha estivesse tranquilizadora, os Van Tornhouts foram para o pronto -socorro, onde a pele de Callie ficou azul novamente. Por um tempo, o tratamento médico ajudou. Mas a certa altura ela começou a se contorcer, e a equipe médica tentou freneticamente salvá -la.

“Dentro de minutos”, disse Van Tornhout, “ela se foi”.

Van Tornhout lembrou -se de sentar com o marido e o bebê sem vida por quatro horas, “apenas conversando com ela, pensando no que poderia ter sido”.

A visualização de Callie foi realizada em sua data de vencimento original – no mesmo dia em que os Centros de Controle e Prevenção de Doenças chamavam para confirmar que ela tinha coqueluche ou tosse convulsa. Ela era jovem demais para a vacina TDAP contra ela e foi exposta a alguém que não havia conseguido seu booster.

Hoje, ao lado do elenco do pé de Callie, há uma urna com suas cinzas e um armário de curto de vidro cheio de lembranças como sapatos de bebê.

“Meus filhos até hoje ainda vão olhar para cima e dizer: ‘Ei Callie, como você está?'”, Disse Van Tornhout, quem tem quatro filhos e um enteado. “Ela faz parte de todos nós todos os dias.”

Van Tornhout agora defende a imunização infantil através da organização sem fins lucrativos vacinam sua família. Ela também compartilha sua história com pessoas que conhece, como uma cliente grávida que entrou no restaurante que sua família correu dizendo que não queria imunizar seu bebê. Mais tarde, ela voltou com sua criança vacinada com quatro meses.

“Cabe a nós como adultos proteger nossos filhos – como é o que é o trabalho de um dos pais”, disse Van Tornhout. “Eu vi minha filha morrer de algo que era evitável … você não quer andar no meu lugar.”

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O Departamento de Saúde e Ciência da Associated Press recebe apoio do Departamento de Educação de Educação em Ciências do Instituto Médico Howard Hughes e da Fundação Robert Wood Johnson. O AP é o único responsável por todo o conteúdo.